东营代写资金申请可研报告

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儿童适应症之辩
根据爱可泰隆方网站公布的信息，全可利（TRACLEERR）目前在超过60个市场上销售，包括美国（2001年11月起），欧盟（2002年5月起）和日本（自2005年4月起）。根据上述质疑内容，“对于未获适应症批准的产品的推广在中国并全世界的法律上是不允许的，属于行为。爱可泰隆公司的品全可利（波生坦片）在品说明书上虽然有写明儿童使用剂量，但是该品并没有在中国获得儿科适应症许可。”

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可行性研究报告 项目建议书
项目申请报告 资金申请报告
项目计划书 项目申报书
商业计划书 路演宣讲PPT
节能评估报告 社会稳定风险评估报告
概念性规划设计 项目实施方案
行业发展研究方案 行业市场调研报告
营销策划方案 企业规划方案等研究咨询服务。
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根据记者查证，全可利确实没有在中国获批儿童适应症，但在欧洲已获批使用。5月5日，记者联系爱可泰隆方面，请求其出示欧盟方批准的文件，截至发稿，未有回复。2006年10月，中国食监总局批准全可利在中国大陆上市，投入动脉高压的临床使用，但至今尚未批准儿童适应症。儿童用是指14岁（含）以下未成年人使用的品。在波生坦的中方物说明书中，明确其在儿童用方面“还没有建立波生坦在儿童中的安全性和有效性，不建议用于儿童”。但据爱可泰隆的网公布信息，“Tracleer的四分之一，可分散的32m剂配方已经在欧盟批准用于儿童。此外，Tracleer被批准用于治疗1岁以上儿童的PAH。”